Metronidazol Polpharma • Opis Działania • Ulotka
Metronidazol
Na receptę
Podstawowe informacje
| Nazwa handlowa | Metronidazol Polpharma |
| Nazwa międzynarodowa | Metronidazol |
| Substancja czynna | Metronidazol |
| Dostępność | Na receptę |
| Droga podania | |
| Działanie | Przeciwpierwotniakowe, przeciwbakteryjne |
Informacje o leku
Jakie są wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma?
Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jakie jest dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma?
Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
Kiedy nie stosować leku Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
Co to jest lek Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma to:
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
Jaki jest skład preparatu Metronidazol Polpharma?
Skład preparatu Metronidazol Polpharma:
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
Jakie są możliwe skutki uboczne stosowania leku Metronidazol Polpharma?
Możliwe skutki uboczne stosowania leku Metronidazol Polpharma obejmują:
- Często występujące:
- Uczucie gorąca
- Poty
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Bóle w nadbrzuszu
- Rzadkie, ale poważne:
- Agranulocytoza (brak granulocytów we krwi)
- Neutropenia (niedobór granulocytów)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Anafilaksja
- Inne działania niepożądane:
- Obrzęk naczynioruchowy
- Zmiany w obrazie krwi
- Zakażenia drożdżakowe
Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
- Często występujące:
- Uczucie gorąca
- Poty
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Bóle w nadbrzuszu
- Rzadkie, ale poważne:
- Agranulocytoza (brak granulocytów we krwi)
- Neutropenia (niedobór granulocytów)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Anafilaksja
- Inne działania niepożądane:
- Obrzęk naczynioruchowy
- Zmiany w obrazie krwi
- Zakażenia drożdżakowe
Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
Czy lek Metronidazol Polpharma można łączyć z kawą?
Nie ma bezpośrednich przeciwwskazań do łączenia leku Metronidazol Polpharma z kawą.
Jednakże, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, niektórzy pacjenci mogą odczuwać dyskomfort po spożyciu kawy w trakcie leczenia.
Zaleca się obserwowanie swojego samopoczucia i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem.
Jednakże, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, niektórzy pacjenci mogą odczuwać dyskomfort po spożyciu kawy w trakcie leczenia.
Zaleca się obserwowanie swojego samopoczucia i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem.
Po jakim czasie lek Metronidazol Polpharma zaczyna działać?
Lek Metronidazol Polpharma zwykle zaczyna działać w ciągu kilku dni od rozpoczęcia leczenia, jednak czas ten może się różnić w zależności od rodzaju zakażenia oraz indywidualnej reakcji pacjenta.
Zaleca się stosowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza i kontynuowanie terapii przez określony czas, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.
Zaleca się stosowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza i kontynuowanie terapii przez określony czas, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.
Najczęściej zadawane pytania
Czy lek Metronidazol Polpharma jest bezpieczny dla osób starszych?
Lek Metronidazol Polpharma należy stosować ostrożnie u osób starszych, szczególnie podczas podawania dużych dawek.
Zaleca się:
- Monitorowanie stanu zdrowia pacjenta.
- Dostosowanie dawkowania w razie potrzeby.
Zawsze warto skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.
Zaleca się:
- Monitorowanie stanu zdrowia pacjenta.
- Dostosowanie dawkowania w razie potrzeby.
Zawsze warto skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.
Jak rozpoznać uczulenie na lek Metronidazol Polpharma?
Uczulenie na lek Metronidazol Polpharma może objawiać się następującymi symptomami:
- Wysypka skórna, swędzenie lub pokrzywka.
- Obrzęk twarzy, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
- Wysypka skórna, swędzenie lub pokrzywka.
- Obrzęk twarzy, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Co zrobić, jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Metronidazol Polpharma?
Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Metronidazol Polpharma, należy:
- Natychmiast przerwać przyjmowanie leku.
- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- Zgłosić wszelkie niepokojące objawy, w tym te niewymienione w ulotce.
W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu czy obrzęk, należy niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala.
- Natychmiast przerwać przyjmowanie leku.
- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- Zgłosić wszelkie niepokojące objawy, w tym te niewymienione w ulotce.
W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu czy obrzęk, należy niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala.
Czy lek Metronidazol Polpharma wchodzi w interakcje z alkoholem?
Tak, lek Metronidazol Polpharma wchodzi w interakcje z alkoholem.
Spożycie alkoholu w czasie leczenia metronidazolem oraz przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii może prowadzić do reakcji niepożądanych. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia.
Spożycie alkoholu w czasie leczenia metronidazolem oraz przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii może prowadzić do reakcji niepożądanych. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia.
Czy lek Metronidazol Polpharma wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Tak, lek Metronidazol Polpharma może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Czy lek Metronidazol Polpharma wpływa na płodność?
Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu leku Metronidazol Polpharma na płodność.
Jednakże, jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma obawy dotyczące płodności, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Zaleca się również omówienie wszelkich wątpliwości związanych z leczeniem i jego potencjalnym wpływem na zdrowie reprodukcyjne.
Jednakże, jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma obawy dotyczące płodności, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Zaleca się również omówienie wszelkich wątpliwości związanych z leczeniem i jego potencjalnym wpływem na zdrowie reprodukcyjne.
Czy tabletkę leku Metronidazol Polpharma można dzielić, kruszyć lub rozgryzać?
Tak, tabletkę leku Metronidazol Polpharma można rozkruszyć, aby ułatwić podawanie, szczególnie dzieciom.
Jednak nie należy dzielić tabletki na równe dawki, ponieważ linia na tabletce służy jedynie do ułatwienia jej rozkruszenia. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.
Jednak nie należy dzielić tabletki na równe dawki, ponieważ linia na tabletce służy jedynie do ułatwienia jej rozkruszenia. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.
Kto jest producentem leku Metronidazol Polpharma?
Producentem leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Czy lek Metronidazol Polpharma jest refundowany?
Szczegółowe informacje na temat refundacji leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Postać i dawkowanie
Tabletki
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Tabletki dopochwowe
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Roztwór do infuzji lub wstrzykiwań
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Inne leki
Amotaks
- Substancja czynna:
- Amoksycylina
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Tabletki
Metformax
- Substancja czynna:
- Chlorowodorek metforminy
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Tabletki. tabletki powlekane 500 mg, 850 mg, 1000 mg
Sirdalud
- Substancja czynna:
- Tyzanidyna
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Tabletki , Kapsułki